Internacional: PharmaMar afirma que su fármaco tiene una actividad antiviral 2.800 veces mayor que remdesivir

En abril de 2020, PharmaMar anunció el inicio del ensayo clínico de APLICOV-PC con plitidepsina para el tratamiento de pacientes con Covid-19 en España después de recibir la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

La empresa farmaceutica PharmaMar anunció este jueves que su socio en Corea del Sur, Boryung Pharmaceutical, ha presentado los resultados de los estudios in vitro de plitidepsin y muestra una actividad antiviral entre 2.400 y 2.800 veces mayor que remdesivir ( primer fármaco autorizado para Covid-19).

Además, tiene una actividad 80 veces mayor que remdesivir en el modelo de célula «Calu-3» (célula de pulmón humano), según los datos de la actividad antiviral obtenidos en el estudio contra el SARS-CoV-2 en el modelo de célula «Vero» (célula de riñón de mono) por un reputado laboratorio de investigación coreano, y que fueron solicitadas por Boryung Pharmaceutical.

Con estos datos de actividad antiviral se espera reducir la progresión de la enfermedad a un Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA) en los pacientes hospitalizados con neumonía por Covid-19, junto con una rápida mejoría de los síntomas. Boryung Pharmaceutical ha anunciado que ya están preparando los ensayos clínicos con plitidepsina en Corea y tiene como objetivo comenzarlos en el tercer trimestre de 2020.

En abril de 2020, PharmaMar anunció el inicio del ensayo clínico de APLICOV-PC con plitidepsina para el tratamiento de pacientes con Covid-19 en España después de recibir la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Plitidepsina (Aplidin) ya se comercializa como medicamento para el mieloma múltiple en Australia, y su perfil de seguridad en el ser humano se confirmó en cientos de pacientes en varios ensayos clínicos en Europa y Estados Unidos. El producto con la dosificación terminada ya está disponible para los ensayos clínicos.