Debido a que no son efectivas contra la variante ómicron, la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos decidió retirar dos terapias de anticuerpo monoclonal de la lista de tratamientos aprobados contra el COVID-19.

Las terapias eliminadas son  bamlanivimab y etesevimab, las cuales se administraban juntas y pertenecen a las farmacéuticas Eli Lilly y de REGEN-COV, compuesta por casirivimab e imdevimab, de Regeneron.

“Los datos muestran que es muy improbable que estos tratamientos se activen contra la variante ómicron, que está circulando a una frecuencia muy alta en Estados Unidos”, reveló la Administración de Alimentos y Fármacos.

Así mismo revelaron que estos dos medicamentos ya no están autorizados para su uso en ningún estado del país, pero que podrían ser aprobados de nuevo si surge una nueva variante que sea susceptible a ellos.

“En el futuro, si es probable que los pacientes en ciertas regiones geográficas queden infectados o expuestos a una variante que sea susceptible a estos tratamientos, entonces se podría autorizar el uso de estos tratamientos en esas regiones”, indicaron.

Cabe indicar que actualmente la variante ómicron representa el 99% de los casos de coronavirus en Estados Unidos, y debido a que estos medicamentos no funcionan contra ella, no valía la pena mantenerlos en la lista de tratamientos aprobados, además que podrían representar un riesgo para la salud de los ciudadanos.