Este jueves el regulador de medicamentos de la Unión Europea aprobó el uso de la píldora contra el coronavirus de la farmacéutica Pfizer para uso de emergencia siendo implementada nada mas en los Estados miembros individuales que luchan el alza de contagios ocasionado por una nueva ola de la enfermedad.

La empresa estadounidense anunció los resultados finales de su estudio de Fase II/III, basados en un análisis con  2.246 voluntarios la cual reportó que el fármaco antiviral, denominado Paxlovid, redujo la hospitalización o la muerte entre las personas de alto riesgo en un 89%

La Agencia Europea de Medicamentos, expreso en un comunicado, que "El medicamento, que aún no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con Covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de progresar a la enfermedad grave"

Sin embargo la píldora causa efectos secundarios de los cuales los más comunes son alteración del sentido del gusto, diarrea y vómitos. Así mismo el medicamento no puede ser ingerido por mujeres embarazadas y las mujeres que están lactando y tomen la pastilla deberán dejar de alimentar a sus bebes en lo que se completa el tratamiento, el organismo de control informo que estaba iniciando una revisión continua de la píldora de Pfizer que podría ser aprobada de manera general en pocos meses