La FDA vincula la vacuna de Johnson & Johnson con un efecto secundario grave y raro

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Aunque la FDA no ha establecido si la vacuna pudiera causar el síndrome, notó un aumento en los informes sobre la aparición de esta condición cuando el paciente recibe esta vacuna en particular.

La FDA vincula la vacuna de Johnson & Johnson con un efecto secundario grave y raro

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) dio a conocer el lunes una advertencia para la #vacuna contra el Coronavirus de la farmacéutica Johnson & Johnson a la que vincula con un efecto secundario grave y raro.

Los estudios detallan que la vacuna estaría vinculada a un efecto secundario que ocasionaría el síndrome de Guillain-Barré (#GBS en inglés), en el que el sistema inmunológico ataca los nervios de las personas infectadas.

Aunque la FDA no ha establecido si la vacuna pudiera causar el síndrome, notó un aumento en los informes sobre la aparición de esta condición cuando el paciente recibe esta vacuna en particular.

“Los informes de eventos adversos después del uso de la vacuna Janssen (de Johnson & Johnson) contra el Covid-19 bajo autorización de uso de emergencia sugieren un mayor riesgo de síndrome de Guillain-Barré durante los 42 días posteriores a la vacunación”, dice la etiqueta actualizada.

De acuerdo al informe publicado, la FDA ha detectado alrededor de 100 casos preliminares de Guillain-Barré después de que se administraron 12.8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson en Estados Unidos.

La FDA vincula la vacuna de Johnson & Johnson con un efecto secundario grave y raro